¿Cómo seleccionar adecuadamente el instrumento para la prueba de integridad del filtro?
Resumen
Seleccionar correctamenteel instrumento para laprueba de integridad del filtro es una tarea importante. Una elección informada permitirá la integración del instrumento en los procesos críticos y proporcionará un funcionamiento que se ajuste a las necesidades de producción y a las expectativas regulatorias en los años venideros. Únase a nosotros en este webinar para aprender más sobre:
- Diseño: facilidad de uso y fiabilidad
- Funcionalidad y velocidad de ejecución
- cGMP compliance
- Data integrity
Objetivos del aprendizaje
Asistiendo a este seminario web aprenderá sobre los requisitos importantes a la hora de seleccionar un equipo de prueba de integridad de filtros y descubrirá las características del instrumento de prueba de integridad Palltronic® Flowstar IV.
Ponentes
Elodie Ly
Regional Marketing EMEA
Pall Biotech, France
Responsable de las actividades de marketing en Europa para Pall Biotech. Tiene un doctorado en Ingeniería de la Salud y un diploma del Instituto Nacional Politécnico de Grenoble en Instrumentación para biotecnologías. Elodie tiene más de 10 años de experiencia en el campo de las Ciencias de la Vida y ha ocupado varios puestos en business development y marketing de productos a nivel internacional.
Miguel Ángel Orbaneja
Scientist II, Scientific and Laboratory Services
Pall Biotech, Spain
Doctor en Ingeniería por la Universidad de Birmingham (Reino Unido) y Licenciado en Ciencias Ambientales por la Universdad de León (España).Cuenta con más de 14 años de experiencia desempeñando diversos roles en el ámbito de la biotecnología y la industria médica. En 2008 se unió a Pall Corporation en calidad de responsable del departamento Científico-Técnico de la división Médica para España y Portugal.
Actualmente, Miguel Ángel forma parte del equipo europeo de validaciones de productos y procesos de Pall Biotech y es responsable de los equipos de integridad Palltronic® Flowstar y AquaWIT para España y Portugal.
¿Cómo seleccionar adecuadamente el instrumento para la prueba de integridad del filtro?
13 things to consider when selecting your next filter integrity test instrument
Making an informed decision will help ensure seamless integration of the instrument into your critical processes and provide trouble-free operation for years to come. This guide outlines criteria to be taken into account when comparing and evaluating filter integrity test instruments.
Biotech Research & Commercialization Solutions | Pall Corporation webinar series
Why the introduction of X-ray sterilization technology is a critical change for single-use industry, and how gamma and X-ray irradiation compare
The market demand for gamma irradiation, the current primary method for the sterilization in SUT, will soon significantly exceed supply, creating an urgent need for alternatives.
Join Christelle Marcoux from GSK Vaccines (BioPhorum workstream member on alternatives to gamma sterilization) and James Hathcock, PhD of Pall Corporation (Bio-Process Systems Alliance X-Ray Committee Co-Chair) as they discuss the introduction of X-ray sterilization technology.
You will learn more about:
- Why this is a critical change for industry and the responsibilities of each stakeholder
- Key questions to address for biomanufacturers
- How gamma and X-ray irradiation compare
- What testing has been completed and key milestones for readiness for industry
- An example of how to qualify a SUS sterilized with X-ray irradiation